Doxytab vet. 400 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

doxytab vet. 400 mg tabletti

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - doxycycline hyclate - tabletti - 400 mg - doksisykliini

Butorgesic vet 10 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

butorgesic vet 10 mg/ml injektioneste, liuos

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - butorphanol tartrate - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - butorfanoli

Metronivet 250 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metronivet 250 mg tabletti

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - metronidazole - tabletti - 250 mg - metronidatsoli

Metronivet 500 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metronivet 500 mg tabletti

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - metronidazole - tabletti - 500 mg - metronidatsoli

Metronivet 1000 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metronivet 1000 mg tabletti

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - metronidazole - tabletti - 1000 mg - metronidatsoli

Felithyrol Vet 5 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

felithyrol vet 5 mg/ml oraaliliuos

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - thiamazole - oraaliliuos - 5 mg/ml - tiamatsoli

Trizivir Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abakaviiria (sulfaattina) lamivudiinia, tsidovudiinia - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - trizivir on tarkoitettu ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektioiden hoitoon aikuisilla. tämä kiinteä yhdistelmä korvaa kolme komponenttia (abakaviiri, lamivudiini ja tsidovudiini), jota käytetään erikseen vastaavat annokset. on suositeltavaa, että hoito aloitetaan abakaviiria, lamivudiinia ja tsidovudiinia on saatavana erillisinä valmisteina ensimmäistä kuusi-kahdeksan viikkoa. valinta tämän yhdistelmävalmisteen pitäisi perustua paitsi mahdollisiin noudattaminen kriteerit, mutta pääasiassa lämpötila tehoa ja riski liittyvät kolme nukleosidianalogien. esittelyn hyöty trizivir-perustuu lähinnä tulokset tutkimukset suoritettiin hoitamattomat potilaat tai kohtalaisen proteaasinestäjiä käyttäville potilaille, joilla on ei-vaativa sairaus. potilailla, joilla on korkea viruskuorma (>100 000 kopiota/ml) valinta hoito tarvitsee erityistä huomiota. kaiken kaikkiaan virologinen vaste tämän kolmen nukleosidin hoito voisi olla huonompi, että saadaan muut multitherapies erityisesti tehostetun proteaasin estäjien tai ei-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors, siksi käyttöä trizivir tulee harkita vain erityistilanteissa (e. co-infektio, tuberkuloosi). ennen hoidon aloittamista abakaviirin kanssa, seulonta kuljetettavaksi hla-b*5701-testaus tulisi suorittaa kaikille hiv-potilaille, riippumatta etnisestä taustasta. seulontaa suositellaan myös ennen aloittamista uudelleen abakaviiria saaneilla potilailla tuntematon hla-b*5701 status, jotka ovat aiemmin sietäneet abakaviiria (katso 'management keskeytyksen jälkeen trizivir-hoito'). abakaviiria ei pidä käyttää potilaille, joiden tiedetään kantavan hla-b*5701-alleelia ellei se ole muita terapeuttisia vaihtoehto on käytettävissä näillä potilailla perustuu hoidon historia ja kestävyys testaus.

Combivir Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudiini, tsidovudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Entecavir Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - entekaviirimonohydraatti - b-hepatiitti - antiviraalit systeemiseen käyttöön - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompensoitu maksasairaus. sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on hbeag-positiivinen tai hbeag-negatiivinen hbv-infektio. mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti b: tä sairastaviin potilaisiin. entekaviiri mylan on tarkoitettu myös kroonisen hbv-infektio, nukleosidi-naiivi lapsipotilaat 2.